Uoči Svjetskog dana multiple skleroze (30. svibnja) Društvo multiple skleroze Primorsko – goranske županije zajedno sa Savezom društava multiple skleroze Hrvatske i ove godine provodi kampanju „Ja sam
više od MS-a!“ u sklopu koje se u Rijeci održala izložba uradaka iz kreativnih radionica Društva u Narodnoj čitaonici na Korzu te druženje s građanima uz rješavanje MS kviza na štandu ispred Radio Rijeke, s ciljem podizanja svijesti javnosti o multipli sklerozi i njenim nevidljivim simptomima.

Davanjem prave podrške osobama s multiplom sklerozom te poduzimanjem manjih i većih promjena sprječavamo njihovu diskriminaciju i nerazumijevanje multiple skleroze.
Multipla skleroza utječe na više od 7000 osoba i njihove obitelji u Hrvatskoj. Multipla skleroza je autoimuna, neizlječiva bolest, a svaka osoba sa MS-om ima različite simptome, pa je zato i nazivaju
„bolešću s tisuću lica“. Svaka osoba sa multiplom sklerozom, bez obzira što se na njoj vide ili ne vide
znakovi bolesti suočava se sa nizom „nevidljivih“ simptoma. Mnoge osobe s multiplom sklerozom skrivaju
svoju bolest, te se boje da će ukoliko kažu da imaju MS dobiti otkaz, ostati bez obitelji ili izgubiti prijatelje. Jedan od najtežih zadaća svake osobe s multiplom sklerozom je živjeti s nevidljivim simptomima.

Mitovi o MS-u
Kako bi razvrgnuli najčešće predrasude o multipli sklerozi, snimljena je serija videa MITOVI o multipli
sklerozi, a koje opovrgavaju vodeći neurolog za MS u Hrvatskoj prof.dr.sc. Mario Habek i
neuropedijatrica prof.dr.sc. Maša Malenica, zajedno sa oboljelima od multiple skleroze.
Rezultati ankete „Nevidljivi simptomi i MS“
Kako bi doznali na koje sve načine multipla skleroza i njeni nevidljivi simptomi utječu na
živote oboljelih od MS-a provedena je anketa na temu „Nevidljivi simptomi i MS“ među 857
oboljelih, a rezultati su pokazali da su kod više od 76% ispitanika nevidljivi simptomi MS-a
najveći izazov sa kojim se susreću. Tri najčešća nevidljiva simptoma sa kojima se susreću
oboljeli su umor, problemi s pamćenjem i koncentracijom te obamrlost. 77,13% oboljelih izjasnilo se da nevidljive simptome osjeća svakodnevno. Nevidljivi simptomi su kod 33,02% oboljelih od MS-a utjecali na radni status, odnosno karijeru, zapošljavanje i odnose sa kolegama, a kod 22,64% oboljelih nevidljivi simptomi MS-a utjecali su na društveni život, odnosno odnose s prijateljima i okolinom.
788 oboljelih od multiple skleroze poslalo je poruke za javnost, donosimo
nekoliko:
„Nismo lijeni nego jednostavno se brzo umaramo sa posljedicama, nemamo demenciju nego
jednostavno ne možemo upamtiti neke stvari, nismo izbirljivi u vezi posla nego jednostavno
neke poslove ne možemo raditi, nismo stalno razdražljivi nego jednostavno imamo MS.“

„Voljela bih da obitelj i radna okolina razumije da teže i sporije mogu obavljati poslove nego
ranije, da sam užasno umorna i da jedva pratim korak sa svojom okolinom. Strah me da ne ostanem bez posla.“

„Prvenstveno je potrebno da se osobe koje vještače oboljele educiraju i upoznaju sa svim
simptomima MS-a. Neki ne znaju ili ne žele znati koje sve simptome nosi dijagnoza MS-a, jer je njihovo ponašanje prema oboljelima krajnje ponižavajuće.“

O multipli sklerozi
Multipla skleroza (MS) je autoimuna bolest za koju nema lijeka, a terapije koje oboljeli uzimaju imaju za
cilj usporavanje progresije bolesti i podizanje kvalitete života oboljelih. Dva puta je češća kod žena, a MS nazivaju i bolest s 1000 lica jer su simptomi vrlo individualni i razlikuju se od osobe do osobe. Obično se dijagnosticira između 20. i 40. godine, a to je najbolje vrijeme za karijeru, obitelj i izgradnju budućnosti.
Postoji nekoliko tipova MS-a, a najveći postotak oboljelih (oko 80%), boluje od relapsno remitirajućeg oblika bolesti što znači kako se u životu oboljelih pojavljuju pogoršanja, odnosno relapsi te stanja
mirovanja bolesti uz moguće svakodnevne simptome bolesti. Unazad nekoliko godina zahvaljujući sve boljim terapijama za usporavanje progresije bolesti bilježi se kvalitetniji život s ovom dijagnozom.
Multipla skleroza je rastući globalni zdravstveni problem, a u Hrvatskoj prema zadnjem istraživanju iz rujna 2022. godine od MS-a boluje 7024 osobe. Edukacija je ključna, jer što više znamo o MS, znati ćemo
i na koje načine olakšati vlastite i tuđe živote onih koji žive sa njom.

O Društvu multiple skleroze Primorsko – goranske županije
Društvu multiple skleroze Primorsko – goranske županije postoji zbog osoba s multiplom sklerozom. Naša
misija je da osobe s multiplom sklerozom u Primorsko – goranskoj županiji imaju kvalitetu života istovjetnu s ostalim građanima, a kada zaustavimo MS, povratit će ono što su izgubili s bolešću te će
nastaviti živjeti punim plućima. Osobe s multiplom sklerozom i članovi njihovih obitelji u Društvu mogu dobiti psihosocijalnu podršku i savjetovanje o pravima na liječenje, rehabilitaciju i druga prava koja ostvaruju kao oboljeli od MS-a odnosno osobe s invaliditetom, svaki radni dan od 8-14 sati, osobno ili na telefon 051/214-595. Osim toga, svim oboljelima od MS-a u Hrvatskoj je dostupna i stručna pomoć i
podrška na besplatnom SOS MS telefonu 0800 77 89, svaki radni dan od 8-16 sati. Također, članovi Društva imaju pomoć u kući, osobnog asistenta, fizikalnu terapiju te mnoge aktivnosti za kvalitetno provođenje slobodnog vremena.

O Svjetskom danu multiple skleroze
Svjetski dan multiple skleroze utemeljile su 2009. godine Međunarodna federacija i zemlje članice MS-a, a službeno se obilježava 30. svibnja svake godine. Okuplja globalnu MSzajednicu da dijele priče, podižu svijest i vode kampanje sa svima pogođenim multiplom sklerozom (MS) od koje u svijetu boluje preko 2,8 milijuna ljudi.